- COVID-19
-
Białka
- Zestawy Minute™ do izolacji
- Białka rekombinowane
-
Badania białka
-
Bufory i złoża
- Bloty
- Markery
-
Przeciwciała
-
Przeciwciała THE Elite
- PEG (mysie)
- anty-His-tagowe monoklonalne (mysie)
- anty-GST-tagowe (mysie)
- Flag-Tag monoklonalne (mysie)
- Anty-c-Myc-Tagowe monoklonalne (mysie)
- anty-HA-Tagowe (mysie, ptasie)
- GFP (królicze)
- monoklonalne anty-V5-Tagowe (mysie)
- monoklonalne anty-NWSHPQFEK-Tagowe (mysie)
- beta Actin (mysie)
- alpha Tubulin (mysie)
- monoklonalne anty-cAMP/cGMP (mysie)
- monoklonalne anty-BrdU (mysie)
- Protein C-Tag, monoklonalne (mysie)
- Przeciwciała IVD
- Przeciwciała Epitope Tag Antibodies
- Przeciwciała pierwszorzędowe
- Przeciwciała MiniFresh
- Przeciwciała drugorzędowe
-
Przeciwciała THE Elite
- Peptydy, bufory, aminokwasy
-
Biologia molekularna
- Endotoksyny
- Nerbe Plus
- Elektroforeza
Zestaw Minute™ Single Nucleus Isolation Kit for Neuronal Tissues/Cells (20 preps), nr kat. BN-020, ilość: 20 izolacji
(edit with the Customer Reassurance module)
(edit with the Customer Reassurance module)
(edit with the Customer Reassurance module)
Izolowane jądra są szeroko stosowane w różnych eksperymentach, takich jak FACS, analiza pojedynczego jądra (taka jak RNA-seq i ATAC-seq), barwienie immunofluorescencyjne, badania cyklu komórkowego i apoptozy. Jednokomórkowy sekwencja RNA to potężna technologia do badania złożonego składu komórkowego tkanek. Jednak neurony są silnie ze sobą powiązane i bardzo trudno jest uzyskać pojedyncze komórki z tkanek neuronalnych, takich jak mózg i rdzeń kręgowy. Jeszcze trudniej jest wyizolować nienaruszone komórki z zamrożonych tkanek neuronalnych. Ze względu na te ograniczenia, sekwencja jednokomórkowego RNA jest zastępowana sekwencją pojedynczego jądra. Tradycyjna metoda izolacji pojedynczego jądra z tkanki nerwowej jest stosunkowo żmudna i czasochłonna, a wydajność jest zwykle niska, ponieważ trudno jest pozbyć się skażonej mieliny i innych składników komórkowych. Ten zestaw jest specjalnie zaprojektowany, aby rozwiązać problemy z protokołem, który jest prosty, szybki i skuteczny. Wysoce oczyszczone pojedyncze jądro można otrzymać w około 30 min. W porównaniu do metody tradycyjnej, zestaw wymaga znacznie mniej materiału wyjściowego i może obsłużyć duży zakres wielkości próbki (1-25 mg). Bufory zawierają zastrzeżoną mieszankę detergentów do wydajnej lizy komórek. Jeśli obecność detergentu nie jest pożądana, dostępny jest również zestaw do izolacji jąder niezawierających detergentu pod nr kat. NI-024.